Assuntos
Carcinoma de Células Renais/diagnóstico , Carcinoma de Células Renais/patologia , Carcinoma de Células Renais/fisiopatologia , Diferenciação Celular , Transformação Celular Neoplásica , Líquido Cístico , Cistos/patologia , Diagnóstico Diferencial , Células Epiteliais/patologia , Feminino , Humanos , Neoplasias Renais/diagnóstico , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Renais/fisiopatologia , Pessoa de Meia-Idade , Tumor Misto Maligno/diagnóstico , Tumor Misto Maligno/patologia , Tumor Misto Maligno/fisiopatologia , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/patologia , Neoplasias/fisiopatologia , Prognóstico , Radiografia Abdominal , Células Estromais/patologiaRESUMO
No abstract available.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico , Ductos Biliares Intra-Hepáticos , Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico , Colangiocarcinoma/diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Tumor Misto Maligno/diagnósticoRESUMO
We report a case of mixed tumor arising in the lower vaginal wall. The patient was a 20-yr-old nullipararous woman. The tumor was relatively well-defined with expansile margin, and showed solid sheets or fascicles of stromal-type spindle cells and ovoid epithelial cells with sparsely scattered nests of mature squamous epithelium and glands lined by mucinous epithelium. Cellular atypia was not conspicuous, however, mitosis was counted upto 6 per 10 high power fields. We examined this tumor immunohistochemically and ultrastructurally and reviewed the articles to identify the histogenesis. Positive reaction for vimenin and cytokeratin of stromaltype spindle cells and presence of desmosome-like structures and tonofilaments on electron microscopic examination suggested the epithelial origin of the stromaltype spindle cells.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Queratinas/biossíntese , Microscopia Eletrônica , Mitose , Tumor Misto Maligno/diagnóstico , Vagina/patologia , Neoplasias Vaginais/diagnóstico , Vimentina/biossínteseRESUMO
Estudio realizado en el Instituto Nacional de Oftalmologia sobre los casos de retìnoblastoma en los ultimo diez años para conocer su frecuencia, distribuciòn por sexo, edad y estudio clìico en el que llegan a la consulta especializada. Se encontro un alto porcentaje de casos avanzados y terminales. Es importante recalcar que por ser un tumor altamente maligno el diagnòstico precoz conlleva un pronòstico màs alentador gracias a los avances en el tratamiento radio y quimioteràpico